美国吉利德科学公司的CEO丹尼尔·奥戴（Daniel
O‘Day）表示，该公司已准备好了5万多个疗程的实验性新冠肺炎治疗药物瑞德西韦，将在美国监管机构批准其紧急使用后立即发货。美国总统川普周三表示，他希望美国食品药品管理局（FDA）“尽快”行动，批准吉利德的抗病毒药瑞德西韦（remdesivir）用于治疗新冠肺炎。
白宫卫生顾问安东尼-福奇博士周三表示，试验数据显示，吉利德的药物有“相当好的消息”，并为新冠肺炎患者的护理设定了一个新的标准。
福奇在白宫对记者发表讲话时说，他被告知，试验数据显示，瑞德西韦“在减少康复时间方面有明显的积极作用。”
奥戴表示，吉利德一直在与FDA保持沟通，在过去几天里，随着大规模试验的结果开始进入，这些沟通变得越来越频繁。
虽然在正常情况下，获得FDA的正式批准可能需要几个月的时间，并且要求的结果要比该公司到目前为止所披露的试验结果更加可靠。但在疫情期间，FDA表示愿意批准供紧急使用的医疗产品，在数据比平时少得多的情况下。
与此同时，很多科学家警告称，对于疫情爆发期间快速开展的研究结果，人们应谨慎对待。
尽管令人兴奋，但有关瑞德西韦的试验数据仍是高度初步的。
在美国进行的这项试验的数据仅在新闻发布会中被展示，所有细节都未在科学杂志上发表。
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